Storia breve
Circa un anno fa a Maximos è stata diagnosticata una mutazione genetica, fino ad oggi mai riportata nella letteratura medica, mentre pochi giorni dopo gli è stata diagnosticata la leucemia linfoblastica acuta. A causa della rara mutazione genetica di cui è affetto, il bambino presenta una regressione psicomotoria. Ciò significa che le capacità cognitive e motorie del piccoletto sono quelle di un bambino piccolo. Secondo il pediatra che segue le sue condizioni, Maximos necessita di essere sottoposto quotidianamente ad esercizi di fisioterapia, che aumenteranno l'ampiezza dei movimenti articolari e che gli permetteranno di raggiungere i suoi schemi di deambulazione attraverso la rieducazione dell'andatura. Allo stesso tempo, Maximos deve essere attentamente monitorato dai neurologi e dagli oncologi dell'ospedale, poiché è ancora sottoposto a chemioterapia di mantenimento.
Il piccolo Maximos soffre di una rara mutazione genetica, mentre gli è stata anche diagnosticata la leucemia. Ha bisogno del nostro supporto immediato!
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€21.705
Obiettivo di finanziamento -
€23.537,60
Fondi aumentati -
0
Giorni per andare -
Obiettivo target
Campaign End Method
Storia della campagna
Maximos è sempre stato un ragazzo sano ed energico. Tutto però è cambiato circa un anno fa, quando il piccoletto ha avuto una grave crisi epilettica. I suoi genitori lo hanno portato d'urgenza all'ospedale locale, ma le sue condizioni erano piuttosto gravi, quindi è stato trasferito in un ospedale di Salonicco. Dopo una serie di esami specialistici, al piccoletto è stata diagnosticata una mutazione genetica che fino ad oggi non è mai stata riportata nella letteratura medica. Ciò significa che nessuno può sapere con certezza come progredirà questa malattia a livello neurologico.
Quando i genitori di Maximos ricevettero questa diagnosi, persero la terra sotto i piedi. Prima ancora di poter accettare la notizia, questi due genitori hanno ricevuto un'altra diagnosi che è stata come un pugno nello stomaco: leucemia linfoblastica acuta. Il piccoletto è stato subito trasferito nel reparto di oncologia pediatrica, dove è stato sottoposto alla chemioterapia consigliata, mentre recentemente è riuscito a ritornare al suo domicilio.
Sono passati undici mesi dalla diagnosi di Maximos e purtroppo il suo stato clinico è peggiorato. A causa della rara mutazione genetica di cui è affetto, il bambino presenta una regressione psicomotoria. Ciò significa che le capacità cognitive e motorie del piccoletto sono quelle di un bambino piccolo. Maximos ha difficoltà a stare in piedi, presenta una grave ipertonia, mentre le sue giunture hanno iniziato a irrigidirsi.
Secondo il pediatra che segue le sue condizioni, Maximos necessita di essere sottoposto quotidianamente ad esercizi di fisioterapia, che aumenteranno l'ampiezza dei movimenti articolari e che gli permetteranno di raggiungere i suoi schemi di deambulazione attraverso la rieducazione dell'andatura. Allo stesso tempo, Maximos deve essere attentamente monitorato dai neurologi e dagli oncologi dell'ospedale, poiché è ancora sottoposto a chemioterapia di mantenimento.
Come tutti possiamo capire, le spese della famiglia sono diventate insostenibili. La madre di Maximos ha dovuto lasciare il lavoro perché il bambino ha bisogno di cure 24 ore su XNUMX. I genitori del bambino si sono recentemente rivolti ad ACT OF KINDNESS e, dopo un'indagine approfondita da parte del nostro staff interdisciplinare, abbiamo deciso di sostenere questa famiglia, che sta attraversando immense difficoltà, sia finanziarie che psicologiche.
Circa un anno fa, la vita di Maximos, 10 anni, si è trasformata in un incubo. Se uniamo le forze potremo aiutarlo e offrirgli la possibilità di combattere e vincere questa malattia! Insieme, per i piccoli Maximos!
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